Предлагаем вашему вниманию ссылки на некоторые ресурсы Интернета, связанные с синдромом Дауна. На многих ресурсах есть форумы, в которых принимают участие как родители детей с синдромом Дауна, так и различные специалисты.
Организация была создана в марте 1993 года в Москве, чтобы содействовать выживанию и развитию детей с синдромом Дауна, их интеграции в общество как полноценных и равноправных людей. В настоящее время АДС представляет и поддерживает более 230 семей Москвы (138 с детьми и 93 со взрослыми с синдромом Дауна) и 79 семей из Московской области, более 280 семей из других регионов России и более 15 семей из стран ближнего зарубежья. Кроме этого, при поддержке АДС организовано 39 групп родителей в различных городах России и 1 информационный центр по синдрому Дауна для Сибири и Дальнего Востока в Красноярске.
Некоммерческое партнерство, объединившее столичные благотворительные и волонтерские организации, созданные по инициативе граждан. В течение нескольких последних лет в России все большее распространение получают частные благотворительные инициативы, исходящие не от богатых людей или крупных корпораций, а от обычных граждан. Все собранные деньги, лекарства, донорская кровь поступают тем, кому они предназначены, без каких-либо потерь при распределении. Благотворительное собрание «Все вместе» ставит своей целью объединить таких благотворителей и их организации для обмена опытом и ресурсами, совместного решения общих проблем и популяризации идеи частной благотворительности в стране.
В конференции «Другие дети» встречаются родители детей-инвалидов. Портал «7я.ру» открыт в 2000 году и является сайтом с самой большой московской аудиторией в секторе сайтов родительской и семейной тематики.
На портале публикуются истории семей, в которой родились дети с синдромом Дауна, фотографии воспитанников, истории успеха людей с синдромом Дауна, советы по воспитанию, развитию и адаптации, также работает форум, цель которого - обмен информацией, общение родителей, моральная поддержка и совместное решение проблем.
Эта некоммерческая организация, созданная в 1987 году, объединяет европейские сообщества помощи людям с синдромом Дауна. Ассоциация осуществляет обмен информацией и расширение сотрудничества между различными объединениями и структурами с целью улучшения жизни людей с синдромом Дауна и их семей.
Форум существует с октября 2004 года и создан для обмена опытом и информацией родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. На форуме за годы существования накопилось большое количество рекомендаций и ответов на большинство волнующих родителей вопросов.
Основная цель фонда - информационная и просветительская помощь центрам абилитации детей с особенностями развития и воспитывающих их семьям. А также организация помогает в обмене опытом всех заинтересованных лиц и организаций, занимающихся абилитацией детей с особенностями развития, в вопросах лечения, педагогической и социальной абилитации.
Это курчатовская городская общественная организация, созданная в 1999 году. Основная цель клуба - подбор и создание такой развивающей среды, в которой ребенок (молодой человек) с нарушениями развития, не позволяющими ему беспрепятственно находиться в среде здоровых сверстников, мог бы сделать первые шаги по социализации. А также под руководством опытных специалистов различного профиля получил необходимую ему помощь по комплексной реабилитации.
Созданная в 2000 году нижегородская региональная общественная организация объединяет семьи, воспитывающие детей и молодых людей с нарушениями развития. Цель общества — создание детям и молодым людям с ограниченными возможностями равных с другими гражданами возможностей участия во всех сферах жизни общества, реабилитация и интеграция их в общество.
Благотворительная организация создана в мае 1992 года и находится в Уфе. В центре получают бесплатную медико-педагогическую помощь дети-инвалиды с тяжелыми нервно-психическими нарушениями. Главная задача общества – вернуть детям радость общения с миром, людьми, помочь найти им свое место в жизни.
Некоммерческая организация была создана силами активных родителей и неравнодушных людей. Все программы, проекты, акции и мероприятия разрабатываются и реализуются для детей с синдромом Дауна и другими ментальными нарушениями и их семей. «СоДействие» – это, прежде всего, два Центра ранней помощи, в Уфе и Стерлитамаке, где со всей Республики Башкортостан получают помощь более 300 семей, в которых растут дети, нуждающиеся в постоянной педагогической и психологической помощи. В Центрах работают профессионалы в области раннего развития, логопедии, психологии, двигательного развития, которые помогают родителям раскрыть потенциал их особого ребенка.
Главная задача организации (г. Казань) - абилитация и реабилитация детей раннего возраста и помощь их семьям; работа с детьми и подростками с грубыми нарушениями в развитии, которых из-за тяжести их состояния не принимают ни в какие детские учреждения. В центре проходят реабилитацию дети с заболеваниями ЦНС, с генетическими нарушениями и врожденными аномалиями, а также дети с психическими расстройствами и расстройствами поведения.
Владимирская областная общественная организация была создана в 1995 году родителями, воспитывающими детей с ограниченными возможностями. В ассоциацию вошли родители, у которых дети имеют различные заболевания: сахарный диабет, заболевание крови, внутренних органов, ДЦП, синдром Дауна и др. А началось все с объединения родителей, у которых дети были признаны «необучаемыми». В настоящее время «СВЕТ» оказывает помощь по 34 программам: социальной адаптации, трудовой, спортивной, творческой реабилитации детей и молодых людей с инвалидностью и их родителей.
Свердловская областная общественная организация поддержки людей с синдромом Дауна и их семей создана в 2008 году. «Солнечные дети» организует благотворительные и просветительские акции, тематические фотовыставки, творческие и спортивные детские мероприятия, принимает участие в российских и международных научно-практических конференциях, круглых столах, организует семинары для родителей и представителей НКО. Одним из основных направлений деятельности организации является обеспечение информацией специалистов, работающих с детьми с синдромом Дауна, о методах и педагогических технологиях их развития.
Организация осуществляет свою деятельность на территории г. Новосибирска и Новосибирской области. Общество создано родителями, воспитывающими детей с синдромом Дауна, и добровольцами, неравнодушными к судьбам умственно отсталых людей. Основными задача организации является содействие в обеспечении инвалидам с синдромом Дауна равных с другими гражданами прав и возможностей, в интеграции в общество как полноценных людей.
Пермская межрегиональная общественная организация создана в декабре 1999 года. Она объединяет детей и взрослых с синдромом Дауна, их родителей и специалистов, детей и взрослых с иными хромосомными нарушениями, а также умственно отсталых людей, обусловленность болезни которых вызвана не хромосомными нарушениями. Главная цель организации - добиться максимального соблюдения прав людей с синдромом Дауна, их интеграция в общественную жизнь.
Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей-инвалидов с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а так же взрослых с синдромом Дауна. Основными задачи центра - защита прав и законных интересов членов Организации, содействие признанию со стороны общества у людей с синдромом Дауна равных с другими гражданами прав и возможностей, а также поиск, реализация и совершенствование различных подходов и методов обучения, помощи в развитии, социальной адаптации в обществе людей с синдромом Дауна.
Интернет-ресурс создан в помощь родителям детей с синдромом Дауна. На портале свежие новости и объявления, специальные разделы посвящены самым часто задаваемым вопросам о воспитании детей, о синдроме Дауна, о центрах помощи детям с синдромом Дауна. А также родители найдут много полезных материалов, направленных на развитие детей с синдромом Дауна.
Среди членов организации - семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна и другими генетическими заболеваниями. Основная цель общественной организации – найти родителей, имеющих «особых» детей, чтобы помочь им в воспитании и обучении, интеграции детей в общество. Специалисты фонда оказывают поддержку в подготовке детей к максимально полноценной и самостоятельной взрослой жизни в современном российском обществе, с непременным участием родителей.
Организация объединяет на добровольной основе более 3200 семей, в которых живет дети и молодые с особенностями психофизического развития. Главная цель – помочь подопечным в развитии равных с другими гражданами возможностей участия во всех сферах жизни общества. Организационные структуры объединения действуют в 47 регионах и 9 районах г. Минска. Каждая из них может проводить собственные программы и принимать участие в общенациональных.
Организация основана в 2003 году родителями детей с синдромом Дауна и является членом Европейской Ассоциации Даун Синдром (European Down Syndrome Association). В настоящее время фонд объединяет семьи из всех уголков Украины. «Даун Синдром» оказывает поддержку родителям детей с синдромом Дауна, организовывая занятия детей в Центре раннего развития.